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导语：基线生物标志物对淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出无预测作用。来源：梅斯医学

近日研究人员考察了Bapineuzumab临床研究中出现的淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出(ARIA-E)不良事件与特定的生物标志物之间的相关性。

Bapineuzumab是一种抗Aβ单克隆抗体，在之前进行了轻中度ADIII期临床研究中未达到临床终点。近日研究人员对研究参与患者的AβPET成像、CSF生物标志物以及体积MRI(vMRI)数据进行了分析。

名患者参与标志物检查，人出现ARIA-E。ARIA-E以及非ARIA-E患者基线除CSFAβ42之外其他标志物无显著差异。非APOEε4携带的ARIA-E患者基线CSFAβ42浓度降低。治疗71周后，ARIA-E患者的脑AβPET成像疾病负担、磷酸化tau蛋白以及总tau蛋白降低更为显著，但海马萎缩和心室扩张却更为明显。ARIA-E患者CSFAβ40浓度降低更为显著，组间脑体积以及CSFAβ42差异不显著。

研究认为，基线生物标志物对淀粉样蛋白相关影像学异常水肿/渗出无预测作用，而该不良事件与多种生物标志物治疗过程中的纵向变化相关，Bapineuzumab治疗导致的ARIA-E与脑Aβ外排增加导致的下游过程相关。

原始出处：

EnchiLiuetal.BiomarkerpatternofARIA-Eparticipantsinphase3randomizedclinicaltrialswithbapineuzumab.Neurology.February2，.

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